Declarații în acest sens au fost făcute de către Ombudsmanul Copilului în cadrul  ședinței comune a Comisiei  parlamentare cultură, educație, cercetare, tineret, sport și Comisiei mass-media, și protecție socială, sănătate și familie, la care s-a discutat subiectul ,,Incluziunea educațională și socială a copiilor și tinerilor cu Tulburări din Spectrul Autist (TSA)”, în baza concluziilor Raportului tematic al Avocatului Poporului pentru drepturile Copilului din 2016 ,,Incluziunea socială a copiilor cu tulburări din spectru autist în Republica Moldova”.

 Ombudsmanul Copilului, Maia Bănărescu a menționat că problemele abordate în raport și recomandările înaintate autorităților de linie nu au fost îndeplinite, deși au trecut deja cinci ani de la prezentarea acestora.  Statul are mai multe restanțe la capitolul ,incluziunea socială a copiilor cu tulburări din spectru autist. Centrele private AO ,,SOS AUTISM”, Centrul de intervenție precoce ,,Voinicel” rămân în continuare principalele instituții care acordă servicii specializate (contra plată) pentru copii cu TSA, iar părinții copiilor care urmează terapiile la aceste centre, sînt nevoiți să scoată din buzunare zeci de mii de lei lunar și să aștepte luni pentru a beneficia de serviciile necesare.

Incluziunea educațională a copiilor cu TSA în școlile generale se efectuează anevoios, pedagogii nu dețin o pregătire specială pentru a lucra cu copiii cu necesități speciale, cadrele didactice de sprijin  nu pot face față necesităților din cauza numărului mare de copiii stabiliți ca normă didactică. De asemenea, rămîne a fi redus numărul de locuri de muncă pentru asistenții personali. La fel, lipsește instruirea, pregătirea și asistența părinților care cresc și educă copii cu tulburări din spectru autism. Un impact negativ îl are și reticența care există în societate în privința incluziunii educaționale a copiilor cu necesități speciale.

Până în prezent nu există o statistică cu privire la numărul de copii cu TSA, datele prezentate sunt fragmentare și nu reflectă numărul real.

       În opinia Avocatului Poporului pentru drepturile copilului, autoritățile statului trebuie să întreprindă mai multe acțiuni, printre care:

• elaborarea formulei de calcul pentru stabilirea minimului de existență a copiilor cu dizabilități, dezagregate de tipul de dizabilități, inclusiv cu tulburări din spectru autism;
• calcularea minimului de existență pentru familii cu copii cu dizabilități dezagregate pe tipul de dizabilități, inclusiv cu copii cu tulburări din spectru autism ;
• includerea în Programul Unic al asigurării obligatorii de asistență medicală a serviciilor de asistență medicală și de terapie comportamentală gratuită copiilor cu TSA;
• implementarea unui sistem eficient de colectare a datelor dezagregate pe tipul de dizabilitate, inclusiv cu privire la copii cu TSA;
• revizuirea politicilor de educației incluzivă în scopul eficientizării acesteia;
• instruirea inițială și continue a specialiștilor în lucru cu copiii cu TSA, în special în aplicarea terapiei psihologice copiilor.

Participanții la ședință, deputați, reprezentanți ai sectorului asociativ din domeniu, părinți, reprezentanți al ministerelor de resort au suplimentat lista de probleme cu care se confruntă copii cu tulburări din spectru autism și au propus unificarea eforturilor pentru îmbunătățirea situației copiilor cu tulburări din spectru autism.

Președinții Comisiilor parlamentare, Nicolaescu-Onofrei Liliana și Dan Perciun, au propus crearea unui grup de lucru pentru identificarea acțiunilor care urmează a fi întreprinse,  inclusiv în domeniul legislativ.